急性扁桃体炎

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急性出血性白质脑炎 [复制链接]

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封面摄影:邓敏兴老师

神经科前辈教育我们,神经科医生一定要详细采集病史、全面查体、针对性辅助检查,这是一般的诊疗顺序。近年来影像学巨大进步几乎要改变这一传统,只要有影像,一般是先看影像,边看影像边问病史,传统的查体反而越来越简化。有些典型影像,一眼就能看个大概,也有看起来陌生的影像,咋一看难有个准确思路。比如下面这组CT:你会想到什么?广泛的皮层出血,常规会想到脑挫裂伤或凝血功能障碍。勉强能联系上淀粉样血管病、静脉窦血栓或者缺血缺氧脑病后的继发出血。总之,这样的皮层出血不常见,此时就要结合临床背景追查病因。临床资料:患者54岁女性,因恶心、呕吐20天,意识不清5天”入院。20天前无明原因出现恶心、呕吐,伴腹痛、腹泻,为稀水样便,按“急性胃肠炎”治疗无好转。5天前出现意识不清,急诊血气分析示:PH6.94,血糖29.4mmol/L,血常规:白细胞计数17.06×10^9/L,中性粒细胞:13.40×10^9/L,C反应蛋白:35.59mg/L。多次血常规检查示血小板减少。并伴有发热,体温最高38.5℃,行双肺CT示:双肺炎性病变。既往“糖尿病”史10年余。因肺感染而行支气管镜检查,可见:右肺干气管肉芽组织增生阻塞,肺泡灌洗液行浓缩集菌抗酸菌检测:萋尼染色抗酸杆菌阴性(-);GM实验(肺泡灌洗液):半乳甘露聚糖测定0.μg/L。病理诊断右下叶支气管)粘膜组织慢性炎,粘液样物中见粗大的菌丝样,形态符合毛霉菌改变。呼吸科诊断为侵袭性肺毛霉菌病。肺CT显示肺部感染肺部感染的同时,脑内出血泛滥磁共振可见皮层多发病灶,信号混杂。病灶部位有PRES的特点。T1,DWI和SWI都是脑出血的磁共振表现出血部位均在皮层。患者四月后磁共振复查,更像PRES,结合其他脑室旁和基底节病灶,考虑与血管炎有关的PRES。说明本病的发病机制有血管炎症参与。依然有残留的皮层出血未见病灶强化,MRA也未见明显异常。小结:皮层多发出血、侵袭性肺毛霉菌病、糖尿病有什么关联呢!文献介绍肺毛霉菌病是免疫功能低下患者发生的机会性真菌感染。恶性肿瘤、器官移植、免疫抑制剂、长时间使用皮质类固醇激素、控制不良的糖尿病是肺毛霉菌病的高危因素。本患者毛霉菌感染考虑与严重高血糖有关。患者颅内病灶,通过文献检索,影像对照,符合急性出血性白质脑炎(Acutehemorrhagicleukoencephalitis,AHLE)。急性出血性白质脑炎(AHLE),或急性出血性脑脊髓炎(AHEM),或急性出血性坏死性脑炎,又名Weston-Hurst综合征或Hurst病。名称太多,可见认识上也会有差异。目前认为本病是一种快速进展炎性出血性白质脱髓鞘,是ADEM的严重类型,病因未明,但髓鞘抗原和病*、细菌抗原的交叉反应导致的过度免疫反应被认为是脱髓鞘的原因。病前多有上呼吸道感染史。与本病有关的病原体包括EBV,甲型流感病*、新冠状病*、水痘病*、麻疹病*、登革热病*和支原体,也有真菌、结核菌感染的报道。年首次报道。颅脑MRI检查是本病诊断的金标准,表现为大片白质病灶,伴有水肿、占位效应和出血。本病预后差,死亡率高。积极的免疫调节治疗包括糖皮质激素和血浆置换。文献及影像对照:一例视神经脊髓炎合并AHLE国内报道的——肾移植术后合并急性出血性白质脑——中华神经医学杂志年第5期,付胜奇预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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